Klinische onderzoekscoördinatoren
Plan, regisseer of coördineer klinische onderzoeksprojecten. Geeft leiding aan de activiteiten van werknemers die betrokken zijn bij klinische onderzoeksprojecten om naleving van protocollen en algemene klinische doelstellingen te garanderen. Kan klinische gegevens evalueren en analyseren.
Technologietools
Belangrijkste taken
- Plan onderwerpen voor afspraken, procedures of intramurale verblijven zoals vereist door onderzoeksprotocollen.
- Voer specifieke protocolprocedures uit, zoals het interviewen van proefpersonen, het nemen van vitale functies en het uitvoeren van elektrocardiogrammen.
- Beoordeel of potentiële proefpersonen in aanmerking komen door middel van methoden zoals screening-interviews, beoordelingen van medische dossiers of gesprekken met artsen en verpleegkundigen.
- Bereid studiegerelateerde documentatie voor, zoals protocolwerkbladen, procedurehandleidingen, rapporten over bijwerkingen, documenten van de institutionele beoordelingsraad of voortgangsrapporten.
- Informeer patiënten of zorgverleners over de studieaspecten en te verwachten resultaten.
- Registreer gegevens over bijwerkingen en bijwerkingen en overleg met onderzoekers over de rapportage van voorvallen aan toezichthoudende instanties.
- Toezicht houden op studieactiviteiten om ervoor te zorgen dat de protocollen worden nageleefd en dat alle relevante lokale, federale en nationale regelgevende en institutionele beleidsregels worden nageleefd.
- Houd toezicht op de inschrijving van proefpersonen om ervoor te zorgen dat geïnformeerde toestemming op de juiste manier wordt verkregen en gedocumenteerd.
- Verstrek medische hulpmiddelen of medicijnen, bereken doseringen en geef indien nodig instructies.
- Houd de vereiste gegevens bij van de onderzoeksactiviteiten, inclusief casusrapportformulieren, gegevens over de afgifte van medicijnen of regelgevingsformulieren.
- Identificeer protocolproblemen, informeer onderzoekers over problemen of help bij het oplossen van problemen, zoals protocolherzieningen.
- Beoordeel voorgestelde onderzoeksprotocollen om factoren zoals monsterverzamelingsprocessen, gegevensbeheerplannen of potentiële risico's voor het onderwerp te evalueren.
- Werk samen met onderzoekers om presentaties of rapporten voor te bereiden over klinische onderzoeksprocedures, resultaten en conclusies.
- Codeer, evalueer of interpreteer de verzamelde onderzoeksgegevens.
- Volg de inschrijvingsstatus van proefpersonen en documenteer informatie over uitval, zoals de oorzaken van uitval en contactpogingen met proefpersonen.
- Geeft leiding aan de aanvraag, verzameling, etikettering, opslag of verzending van specimens.
- Instrueer onderzoekspersoneel over wetenschappelijke en procedurele aspecten van onderzoeken, inclusief zorgstandaarden, procedures voor geïnformeerde toestemming of documentatieprocedures.
- Onderhouden van contact met sponsors om locatiebezoeken te plannen en te coördineren of om vragen te beantwoorden over bijvoorbeeld onvolledige gegevens.
- Voorbereiden op of deelnemen aan kwaliteitsborgingsaudits die worden uitgevoerd door onderzoekssponsors, federale instanties of speciaal aangewezen beoordelingsgroepen.
- Bestel medicijnen of apparaten die nodig zijn voor de voltooiing van het onderzoek.
- Regel onderzoekslocaties en bepaal de beschikbaarheid van personeel of apparatuur.
- Neem deel aan de ontwikkeling van onderzoeksprotocollen, inclusief richtlijnen voor administratieve of gegevensverzamelingsprocedures.
- Neem contact op met externe zorgverleners en communiceer met proefpersonen om vervolginformatie te verkrijgen.
- Interpreteer protocollen en adviseer behandelende artsen over passende doseringsaanpassingen of behandelingsberekeningen op basis van patiëntkenmerken.
- Overleg met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om de beste wervingspraktijken voor studies te bepalen.
- Communiceer met laboratoria of onderzoekers over laboratoriumbevindingen.
- Neem contact op met vertegenwoordigers van de industrie om de apparatuur- en softwarespecificaties te controleren die nodig zijn voor een succesvolle afronding van het onderzoek.
- Registreer protocolpatiënten indien nodig bij de juiste statistische centra.
- Bekijk de wetenschappelijke literatuur, neem deel aan permanente educatieactiviteiten of woon conferenties en seminars bij om de actuele kennis van zaken en kwesties op het gebied van klinische studies op peil te houden.
- Organiseer ruimte voor studieapparatuur en benodigdheden.
- Ontwikkel reclame- en ander informatiemateriaal dat kan worden gebruikt bij de werving van proefpersonen.
- Vraag door de industrie gesponsorde onderzoeken aan via contacten en professionele organisaties.
- Neem deel aan de voorbereiding en het beheer van onderzoeksbudgetten en geldelijke uitgaven.
Vaardigheden
Kennis
Maak een cv voor Klinische onderzoekscoördinatoren
Maak een professioneel, ATS-geoptimaliseerd cv op maat van dit carrièrepad.
Bekwaamheden
Werkactiviteiten
Werkcontext
98%
Face-to-face gesprekken met individuen en binnen teams
97%
Contact met anderen
91%
Het belang van exact of accuraat zijn
89%
Werken met of bijdragen aan een werkgroep of team
86%
Telefoongesprekken
84%
Binnenshuis, milieugecontroleerd
82%
Vrijheid om beslissingen te nemen
80%
Coördineer of leid anderen bij het uitvoeren van werkactiviteiten
78%
Het belang van het herhalen van dezelfde taken
78%
Schriftelijke brieven en memo's
77%
Bepaal taken, prioriteiten en doelen
75%
Impact van beslissingen op collega's of bedrijfsresultaten
68%
Breng tijd door met zitten
67%
Duur van de typische werkweek
65%
Frequentie van besluitvorming
63%
Omgaan met externe klanten of het publiek in het algemeen
59%
Blootgesteld aan ziekten of infecties
59%
Fysieke nabijheid
59%
Tijdsdruk
59%
Werkresultaten en resultaten van andere werknemers
59%
Gezondheid en veiligheid van andere werknemers
50%
Besteed tijd aan het maken van repetitieve bewegingen
44%
Draag gewone beschermende of veiligheidsuitrusting, zoals veiligheidsschoenen, brillen, handschoenen, gehoorbescherming, veiligheidshelmen of reddingsvesten
44%
Gevolg van een fout
42%
Conflictsituaties
39%
Niveau van concurrentie
39%
Breng tijd door met staan
39%
Omgaan met onaangename, boze of onbeleefde mensen
33%
Besteed tijd aan het hanteren, besturen of voelen van voorwerpen, gereedschappen of bedieningselementen
30%
Blootgesteld aan verontreinigingen
29%
Spreken in het openbaar
29%
Blootgesteld aan geluiden, geluidsniveaus die afleidend of ongemakkelijk zijn
27%
Mate van automatisering
23%
Besteed tijd aan het bewaren of herwinnen van evenwicht
21%
Besteed tijd aan wandelen of hardlopen
21%
Besteed tijd aan het buigen of draaien van uw lichaam
20%
Besteed tijd aan knielen, hurken, bukken of kruipen
17%
Blootgesteld aan krappe werkruimte, lastige houdingen
16%
Blootgesteld aan straling
11%
Blootgesteld aan gevaarlijke omstandigheden
9%
Blootgesteld aan zeer hoge of lage temperaturen
9%
In een gesloten voertuig of gesloten apparatuur bedienen
9%
Tempo bepaald door de snelheid van de uitrusting
8%
Blootgesteld aan extreem heldere of ontoereikende lichtomstandigheden
5%
Binnenshuis, niet ecologisch gecontroleerd
4%
Buiten, onder dekking
3%
Omgaan met gewelddadige of fysiek agressieve mensen
2%
Draag gespecialiseerde beschermende of veiligheidsuitrusting, zoals ademhalingsapparatuur, veiligheidsharnas, volledige beschermingspakken of stralingsbescherming
2%
Werkschema's
2%
Blootgesteld aan kleine brandwonden, snijwonden, beten of steken
1%
Buitenshuis, blootgesteld aan alle weersomstandigheden
1%
Blootgesteld aan gevaarlijke apparatuur
0%
Blootgesteld aan hoge plaatsen
0%
Blootgesteld aan trillingen van het hele lichaam
0%
In een open voertuig of bedieningsapparatuur
0%
Besteed tijd aan het beklimmen van ladders, steigers of palen
0%
Opleiding
Bachelor's degree
Post-secondary certificate
Some college, no degree
Interesses
Onderzoekend
Conventioneel
Ondernemend
Sociaal
Realistisch
Artistiek
Werkstijlen
Werkwaarden
Klaar om een carrière als Klinische onderzoekscoördinatoren na te streven?
Maak een professioneel cv dat de juiste vaardigheden en ervaring voor deze rol benadrukt.
Maak nu je cv