Responsable de la supervisión de los procesos regulatorios y de asegurar el cumplimiento de las normativas en la producción farmacéutica.

• Desarrollé e implementé un sistema de gestión de calidad que redujo las desviaciones en un 30%.
• Coordiné auditorías internas y externas, logrando un 100% de cumplimiento en las inspecciones regulatorias.
• Capacité a un equipo de 10 personas en normativas de calidad y procedimientos operativos estándar.

Colaboré en la gestión de la documentación necesaria para la aprobación de productos médicos en el mercado.

• Elaboré y presenté más de 50 dossiers regulatorios para la aprobación de nuevos productos.
• Implementé un sistema de seguimiento de cambios regulatorios que mejoró la respuesta a las actualizaciones normativas.
• Asistí a conferencias y talleres para mantenerme actualizada sobre las tendencias y cambios en la regulación.