Coordenadores de Pesquisa Clínica
Planejar, dirigir ou coordenar projetos de pesquisa clínica. Dirigir as atividades dos trabalhadores envolvidos em projetos de pesquisa clínica para garantir o cumprimento dos protocolos e objetivos clínicos gerais. Pode avaliar e analisar dados clínicos.
Ferramentas tecnológicas
Tarefas principais
- Agende assuntos para consultas, procedimentos ou internações conforme exigido pelos protocolos do estudo.
- Execute procedimentos de protocolo específicos, como entrevistar indivíduos, medir sinais vitais e realizar eletrocardiogramas.
- Avalie a elegibilidade de potenciais participantes através de métodos como entrevistas de triagem, revisões de registros médicos ou discussões com médicos e enfermeiros.
- Prepare a documentação relacionada ao estudo, como planilhas de protocolo, manuais de procedimentos, relatórios de eventos adversos, documentos do conselho de revisão institucional ou relatórios de progresso.
- Informe os pacientes ou cuidadores sobre os aspectos do estudo e os resultados esperados.
- Registrar dados de eventos adversos e efeitos colaterais e conversar com os investigadores sobre a notificação de eventos às agências de supervisão.
- Monitore as atividades de estudo para garantir a conformidade com os protocolos e com todas as políticas regulatórias e institucionais locais, federais e estaduais relevantes.
- Supervisionar a inscrição do sujeito para garantir que o consentimento informado seja devidamente obtido e documentado.
- Distribua dispositivos médicos ou medicamentos, calcule as dosagens e forneça instruções conforme necessário.
- Manter os registros necessários da atividade do estudo, incluindo formulários de relato de caso, registros de dispensação de medicamentos ou formulários regulatórios.
- Identifique problemas de protocolo, informe os investigadores sobre problemas ou auxilie nos esforços de resolução de problemas, como revisões de protocolo.
- Revise os protocolos de estudo propostos para avaliar fatores como processos de coleta de amostras, planos de gerenciamento de dados ou riscos potenciais do sujeito.
- Colabore com os investigadores para preparar apresentações ou relatórios de procedimentos, resultados e conclusões de estudos clínicos.
- Codifique, avalie ou interprete os dados do estudo coletados.
- Acompanhe o status de inscrição de disciplinas e documente informações de abandono, como causas de abandono e esforços de contato de disciplinas.
- Direcionar a requisição, coleta, rotulagem, armazenamento ou envio de amostras.
- Instrua a equipe de pesquisa sobre os aspectos científicos e processuais dos estudos, incluindo padrões de atendimento, procedimentos de consentimento informado ou procedimentos de documentação.
- Manter contato com patrocinadores para agendar e coordenar visitas ao local ou para responder perguntas sobre questões como dados incompletos.
- Prepare-se ou participe de auditorias de garantia de qualidade conduzidas por patrocinadores de estudos, agências federais ou grupos de revisão especialmente designados.
- Solicite medicamentos ou dispositivos necessários para a conclusão do estudo.
- Organizar locais de estudo de pesquisa e determinar a disponibilidade de pessoal ou equipamento.
- Participar no desenvolvimento de protocolos de estudo, incluindo diretrizes para procedimentos de administração ou coleta de dados.
- Contate prestadores de cuidados de saúde externos e comunique-se com os participantes para obter informações de acompanhamento.
- Interpretar protocolos e aconselhar os médicos sobre modificações de dosagem apropriadas ou cálculos de tratamento com base nas características do paciente.
- Converse com profissionais de saúde para determinar as melhores práticas de recrutamento para estudos.
- Comunicar-se com laboratórios ou investigadores sobre resultados laboratoriais.
- Entre em contato com representantes da indústria para garantir as especificações de equipamentos e software necessárias para a conclusão bem-sucedida do estudo.
- Registre os pacientes do protocolo em centros estatísticos apropriados, conforme necessário.
- Revise a literatura científica, participe de atividades de educação continuada ou participe de conferências e seminários para manter o conhecimento atualizado sobre assuntos e questões de estudos clínicos.
- Organize espaço para equipamentos e suprimentos de estudo.
- Desenvolver publicidade e outros materiais informativos para serem usados no recrutamento de sujeitos.
- Solicite testes patrocinados pela indústria através de contatos e organizações profissionais.
- Participar na preparação e gestão de orçamentos de pesquisa e desembolsos monetários.
Habilidades
Conhecimento
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Aptidões
Atividades de trabalho
Contexto de trabalho
98%
Discussões cara a cara com indivíduos e dentro de equipes
97%
Contato com outras pessoas
91%
Importância de ser exato ou preciso
89%
Trabalhe ou contribua para um grupo ou equipe de trabalho
86%
Conversas telefônicas
84%
Interior, ambientalmente controlado
82%
Liberdade para tomar decisões
80%
Coordenar ou liderar outras pessoas na realização de atividades de trabalho
78%
Importância de repetir as mesmas tarefas
78%
Cartas e memorandos escritos
77%
Determine tarefas, prioridades e metas
75%
Impacto das decisões nos colegas de trabalho ou nos resultados da empresa
68%
Passe algum tempo sentado
67%
Duração da semana típica de trabalho
65%
Frequência de tomada de decisão
63%
Lidar com Clientes Externos ou com o Público em Geral
59%
Exposto a doenças ou infecções
59%
Proximidade Física
59%
Pressão do Tempo
59%
Resultados de trabalho e resultados de outros trabalhadores
59%
Saúde e segurança de outros trabalhadores
50%
Passe tempo fazendo movimentos repetitivos
44%
Use equipamentos comuns de proteção ou segurança, como sapatos de segurança, óculos, luvas, proteção auditiva, capacetes ou coletes salva-vidas
44%
Consequência do erro
42%
Situações de conflito
39%
Nível de competição
39%
Passe algum tempo em pé
39%
Lidando com pessoas desagradáveis, irritadas ou descorteses
33%
Passe algum tempo usando as mãos para manusear, controlar ou sentir objetos, ferramentas ou controles
30%
Exposto a contaminantes
29%
Falar em Público
29%
Exposto a sons, níveis de ruído que distraem ou desconfortáveis
27%
Grau de Automação
23%
Gaste tempo mantendo ou recuperando o equilíbrio
21%
Passe algum tempo caminhando ou correndo
21%
Passe algum tempo dobrando ou torcendo seu corpo
20%
Passe algum tempo ajoelhado, agachado, curvado ou rastejando
17%
Exposto a espaços de trabalho apertados e posições inadequadas
16%
Exposto à radiação
11%
Exposto a condições perigosas
9%
Exposto a temperaturas muito quentes ou frias
9%
Em um veículo fechado ou operar equipamento fechado
9%
Ritmo determinado pela velocidade do equipamento
8%
Exposto a condições de iluminação extremamente brilhantes ou inadequadas
5%
Dentro de casa, sem controle ambiental
4%
Ao ar livre, coberto
3%
Lidando com Pessoas Violentas ou Fisicamente Agressivas
2%
Use equipamento especializado de proteção ou segurança, como aparelho respiratório, arnês de segurança, roupas de proteção completa ou proteção contra radiação
2%
Horários de trabalho
2%
Exposto a pequenas queimaduras, cortes, mordidas ou picadas
1%
Ao ar livre, exposto a todas as condições climáticas
1%
Exposto a equipamentos perigosos
0%
Exposto a lugares altos
0%
Exposto à vibração de corpo inteiro
0%
Em um veículo aberto ou equipamento operacional
0%
Passe algum tempo subindo escadas, andaimes ou postes
0%
Educação
Bachelor's degree
Post-secondary certificate
Some college, no degree
Interesses
Investigativo
Convencional
Empreendedor
Social
Realista
Artístico
Estilos de trabalho
Valores profissionais
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