Coordinatori della ricerca clinica
Pianificare, dirigere o coordinare progetti di ricerca clinica. Dirigere le attività dei lavoratori impegnati in progetti di ricerca clinica per garantire il rispetto dei protocolli e degli obiettivi clinici generali. Può valutare e analizzare i dati clinici.
Strumenti tecnologici
Attività principali
- Pianificare i soggetti per appuntamenti, procedure o degenze ospedaliere come richiesto dai protocolli di studio.
- Eseguire procedure di protocollo specifiche come intervistare soggetti, rilevare segni vitali ed eseguire elettrocardiogrammi.
- Valutare l'idoneità di potenziali soggetti attraverso metodi quali interviste di screening, revisioni di cartelle cliniche o discussioni con medici e infermieri.
- Preparare la documentazione relativa allo studio, come fogli di lavoro di protocollo, manuali procedurali, rapporti sugli eventi avversi, documenti del comitato di revisione istituzionale o rapporti sui progressi.
- Informare i pazienti o i caregiver sugli aspetti dello studio e sui risultati attesi.
- Registrare i dati sugli eventi avversi e sugli effetti collaterali e conferire con gli investigatori in merito alla segnalazione degli eventi alle agenzie di supervisione.
- Monitorare le attività di studio per garantire il rispetto dei protocolli e di tutte le pertinenti politiche normative e istituzionali locali, federali e statali.
- Supervisionare l'iscrizione del soggetto per garantire che il consenso informato sia adeguatamente ottenuto e documentato.
- Erogare dispositivi medici o farmaci, calcolare i dosaggi e fornire istruzioni se necessario.
- Conservare i registri richiesti dell'attività di studio, compresi i moduli di segnalazione dei casi, i registri di dispensazione dei farmaci o i moduli normativi.
- Identificare i problemi del protocollo, informare gli investigatori dei problemi o assistere negli sforzi di risoluzione dei problemi, come le revisioni del protocollo.
- Esaminare i protocolli di studio proposti per valutare fattori quali processi di raccolta dei campioni, piani di gestione dei dati o potenziali rischi per il soggetto.
- Collaborare con gli investigatori per preparare presentazioni o rapporti sulle procedure, i risultati e le conclusioni degli studi clinici.
- Codificare, valutare o interpretare i dati di studio raccolti.
- Tieni traccia dello stato di iscrizione dei soggetti e documenta le informazioni sull'abbandono, come le cause di abbandono e gli sforzi di contatto dei soggetti.
- Dirigere la richiesta, la raccolta, l'etichettatura, la conservazione o la spedizione dei campioni.
- Istruire il personale di ricerca sugli aspetti scientifici e procedurali degli studi, inclusi gli standard di cura, le procedure di consenso informato o le procedure di documentazione.
- Mantenere i contatti con gli sponsor per programmare e coordinare le visite in loco o per rispondere a domande su problemi quali dati incompleti.
- Prepararsi o partecipare a controlli di garanzia della qualità condotti da sponsor dello studio, agenzie federali o gruppi di revisione appositamente designati.
- Ordinare farmaci o dispositivi necessari per il completamento dello studio.
- Organizzare i siti di studio di ricerca e determinare la disponibilità del personale o delle attrezzature.
- Partecipare allo sviluppo di protocolli di studio comprese le linee guida per le procedure di somministrazione o raccolta dei dati.
- Contattare operatori sanitari esterni e comunicare con i soggetti per ottenere informazioni di follow-up.
- Interpretare i protocolli e consigliare i medici curanti sulle opportune modifiche del dosaggio o sui calcoli del trattamento in base alle caratteristiche del paziente.
- Consultare gli operatori sanitari per determinare le migliori pratiche di reclutamento per gli studi.
- Comunicare con laboratori o investigatori in merito ai risultati di laboratorio.
- Contattare i rappresentanti del settore per garantire le specifiche delle apparecchiature e del software necessarie per il completamento con successo dello studio.
- Registrare i pazienti sottoposti al protocollo presso i centri statistici appropriati, come richiesto.
- Rivedere la letteratura scientifica, partecipare ad attività di formazione continua o partecipare a conferenze e seminari per mantenere la conoscenza attuale degli affari e dei problemi degli studi clinici.
- Organizzare lo spazio per le attrezzature e i materiali di studio.
- Sviluppare pubblicità e altro materiale informativo da utilizzare nel reclutamento dei soggetti.
- Sollecitare sperimentazioni sponsorizzate dall'industria attraverso contatti e organizzazioni professionali.
- Partecipare alla preparazione e gestione dei budget di ricerca e delle esborsi monetari.
Competenze
Conoscenze
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AbilitÃ
Attività lavorative
Contesto lavorativo
98%
Discussioni faccia a faccia con individui e all'interno dei team
97%
Contatto con gli altri
91%
Importanza di essere esatti o accurati
89%
Lavora con o contribuisci a un gruppo di lavoro o squadra
86%
Conversazioni telefoniche
84%
All'interno, rispettoso dell'ambiente
82%
Libertà di prendere decisioni
80%
Coordinare o guidare gli altri nello svolgimento delle attività lavorative
78%
Importanza di ripetere gli stessi compiti
78%
Lettere scritte e promemoria
77%
Determinare compiti, priorità e obiettivi
75%
Impatto delle decisioni sui colleghi o sui risultati aziendali
68%
Trascorri del tempo seduto
67%
Durata della settimana lavorativa tipica
65%
Frequenza del processo decisionale
63%
Trattare con clienti esterni o con il pubblico in generale
59%
Esposto a malattie o infezioni
59%
Prossimità fisica
59%
Pressione del tempo
59%
Risultati lavorativi e risultati di altri lavoratori
59%
Salute e sicurezza degli altri lavoratori
50%
Trascorri del tempo facendo movimenti ripetitivi
44%
Indossare comuni dispositivi di protezione o sicurezza come scarpe antinfortunistiche, occhiali, guanti, protezioni per l'udito, elmetti protettivi o giubbotti di salvataggio
44%
Conseguenza dell'errore
42%
Situazioni di conflitto
39%
Livello di concorrenza
39%
Trascorri del tempo in piedi
39%
Trattare con persone sgradevoli, arrabbiate o scortesi
33%
Trascorri del tempo usando le mani per maneggiare, controllare o toccare oggetti, strumenti o controlli
30%
Esposto a contaminanti
29%
Parlare in pubblico
29%
Esposto a suoni e livelli di rumore che distraggono o creano disagio
27%
Grado di automazione
23%
Trascorri del tempo mantenendo o recuperando l'equilibrio
21%
Trascorri del tempo camminando o correndo
21%
Trascorri del tempo piegando o torcendo il tuo corpo
20%
Trascorri del tempo inginocchiandoti, accovacciandoti, chinandoti o strisciando
17%
Esposto a spazi di lavoro angusti, posizioni scomode
16%
Esposto alle radiazioni
11%
Esposto a condizioni pericolose
9%
Esposto a temperature molto calde o fredde
9%
In un veicolo chiuso o utilizzare apparecchiature chiuse
9%
Andatura determinata dalla velocità dell'attrezzatura
8%
Esposto a condizioni di illuminazione estremamente luminose o inadeguate
5%
All'interno, non controllato dall'ambiente
4%
All'aperto, sotto copertura
3%
Trattare con persone violente o fisicamente aggressive
2%
Indossare dispositivi di protezione o di sicurezza specializzati come autorespiratori, imbracature di sicurezza, tute di protezione completa o protezione dalle radiazioni
2%
Orari di lavoro
2%
Esposto a lievi ustioni, tagli, morsi o punture
1%
All'aperto, esposto a tutte le condizioni atmosferiche
1%
Esposto ad apparecchiature pericolose
0%
Esposto a luoghi alti
0%
Esposto alle vibrazioni del corpo intero
0%
In un veicolo aperto o in un'attrezzatura operativa
0%
Trascorri del tempo arrampicandoti su scale, impalcature o pali
0%
Istruzione
Bachelor's degree
Post-secondary certificate
Some college, no degree
Interessi
Investigativo
Convenzionale
Intraprendente
Sociale
Realistico
Artistico
Stili di lavoro
Valori lavorativi
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