Coordinadores de investigación clínica
Planificar, dirigir o coordinar proyectos de investigación clínica. Dirigir las actividades de los trabajadores involucrados en proyectos de investigación clínica para asegurar el cumplimiento de los protocolos y objetivos clínicos generales. Puede evaluar y analizar datos clínicos.
Herramientas tecnológicas
Tareas principales
- Programe sujetos para citas, procedimientos o estadías hospitalarias según lo requieran los protocolos del estudio.
- Realizar procedimientos de protocolo específicos, como entrevistar a sujetos, tomar signos vitales y realizar electrocardiogramas.
- Evaluar la elegibilidad de sujetos potenciales mediante métodos como entrevistas de selección, revisiones de registros médicos o conversaciones con médicos y enfermeras.
- Prepare documentación relacionada con el estudio, como hojas de trabajo de protocolo, manuales de procedimiento, informes de eventos adversos, documentos de la junta de revisión institucional o informes de progreso.
- Informar a los pacientes o cuidadores sobre los aspectos del estudio y los resultados esperados.
- Registre los datos de eventos adversos y efectos secundarios y consulte con los investigadores sobre la notificación de eventos a las agencias de supervisión.
- Monitorear las actividades del estudio para garantizar el cumplimiento de los protocolos y de todas las políticas institucionales y regulatorias locales, federales y estatales relevantes.
- Supervisar la inscripción de sujetos para garantizar que el consentimiento informado se obtenga y documente adecuadamente.
- Dispensar dispositivos médicos o medicamentos, calcular dosis y proporcionar instrucciones según sea necesario.
- Mantener los registros requeridos de la actividad del estudio, incluidos formularios de informes de casos, registros de dispensación de medicamentos o formularios reglamentarios.
- Identifique problemas de protocolo, informe a los investigadores sobre los problemas o ayude en los esfuerzos de resolución de problemas, como revisiones de protocolos.
- Revisar los protocolos de estudio propuestos para evaluar factores como los procesos de recolección de muestras, los planes de gestión de datos o los riesgos potenciales del sujeto.
- Colaborar con investigadores para preparar presentaciones o informes de procedimientos, resultados y conclusiones de estudios clínicos.
- Codifique, evalúe o interprete los datos recopilados del estudio.
- Realice un seguimiento del estado de inscripción de las materias y documente la información sobre la deserción, como las causas de la deserción y los esfuerzos de contacto de las materias.
- Dirigir la requisición, recolección, etiquetado, almacenamiento o envío de especímenes.
- Instruir al personal de investigación en los aspectos científicos y de procedimiento de los estudios, incluidos los estándares de atención, los procedimientos de consentimiento informado o los procedimientos de documentación.
- Mantener contacto con los patrocinadores para programar y coordinar visitas al sitio o para responder preguntas sobre temas como datos incompletos.
- Prepararse o participar en auditorías de control de calidad realizadas por patrocinadores de estudios, agencias federales o grupos de revisión especialmente designados.
- Solicitar medicamentos o dispositivos necesarios para completar el estudio.
- Organizar los sitios de estudio de investigación y determinar la disponibilidad de personal o equipo.
- Participar en el desarrollo de protocolos de estudio, incluidas pautas para la administración o procedimientos de recopilación de datos.
- Póngase en contacto con proveedores de atención médica externos y comuníquese con los sujetos para obtener información de seguimiento.
- Interpretar protocolos y asesorar a los médicos tratantes sobre modificaciones de dosis apropiadas o cálculos de tratamiento según las características del paciente.
- Consultar con profesionales de la salud para determinar las mejores prácticas de contratación para estudios.
- Comunicarse con laboratorios o investigadores sobre los hallazgos de laboratorio.
- Póngase en contacto con representantes de la industria para garantizar las especificaciones del equipo y el software necesarios para completar exitosamente el estudio.
- Registrar a los pacientes del protocolo en los centros estadísticos apropiados según sea necesario.
- Revise la literatura científica, participe en actividades de educación continua o asista a conferencias y seminarios para mantener el conocimiento actualizado sobre asuntos y cuestiones de estudios clínicos.
- Organizar el espacio para equipos y suministros de estudio.
- Desarrollar publicidad y otros materiales informativos para ser utilizados en el reclutamiento de sujetos.
- Solicite ensayos patrocinados por la industria a través de contactos y organizaciones profesionales.
- Participar en la preparación y gestión de presupuestos de investigación y desembolsos monetarios.
Habilidades
Conocimiento
Crear un currículum para Coordinadores de investigación clínica
Crea un currículum profesional optimizado para ATS adaptado a esta trayectoria profesional.
Capacidades
Actividades laborales
Contexto laboral
Correo electrónico
98%
Discusiones cara a cara con individuos y dentro de equipos
97%
Contacto con otros
91%
Importancia de ser exacto o exacto
89%
Trabajar o contribuir a un grupo o equipo de trabajo
86%
Conversaciones telefónicas
84%
Interior, ambientalmente controlado
82%
Libertad para tomar decisiones
80%
Coordinar o liderar a otros en la realización de actividades laborales.
78%
Importancia de repetir las mismas tareas
78%
Cartas escritas y memorandos
77%
Determinar tareas, prioridades y objetivos
75%
Impacto de las decisiones en los compañeros de trabajo o en los resultados de la empresa
68%
Pasa tiempo sentado
67%
Duración de la semana laboral típica
65%
Frecuencia de toma de decisiones
63%
Trato con Clientes Externos o Público en General
59%
Expuesto a enfermedades o infecciones
59%
Proximidad física
59%
Presión de tiempo
59%
Resultados laborales y resultados de otros trabajadores
59%
Salud y seguridad de otros trabajadores
50%
Dedique tiempo a hacer movimientos repetitivos
44%
Use equipo de protección o seguridad común, como zapatos de seguridad, gafas, guantes, protección auditiva, cascos o chalecos salvavidas.
44%
Consecuencia del error
42%
Situaciones de conflicto
39%
Nivel de competencia
39%
Pasar tiempo de pie
39%
Tratar con personas desagradables, enojadas o descorteses
33%
Dedique tiempo a usar sus manos para manipular, controlar o sentir objetos, herramientas o controles
30%
Expuesto a contaminantes
29%
hablar en publico
29%
Expuesto a sonidos, niveles de ruido que distraen o son incómodos
27%
Grado de automatización
23%
Dedique tiempo a mantener o recuperar el equilibrio
21%
Pase tiempo caminando o corriendo
21%
Dedique tiempo a doblar o torcer su cuerpo
20%
Pase tiempo arrodillado, agachado, agachado o gateando
17%
Expuesto a espacios de trabajo reducidos y posiciones incómodas
16%
Expuesto a la radiación
11%
Expuesto a condiciones peligrosas
9%
Expuesto a temperaturas muy calientes o frías
9%
En un vehículo cerrado u operar equipo cerrado
9%
Ritmo determinado por la velocidad del equipo
8%
Expuesto a condiciones de iluminación extremadamente brillantes o inadecuadas
5%
En interiores, sin control ambiental
4%
Al aire libre, bajo techo
3%
Tratar con personas violentas o físicamente agresivas
2%
Use equipo de protección o seguridad especializado, como aparatos de respiración, arnés de seguridad, trajes de protección total o protección radiológica.
2%
Horarios de trabajo
2%
Expuesto a quemaduras, cortes, mordeduras o picaduras menores
1%
Al aire libre, expuesto a todas las condiciones climáticas
1%
Expuesto a equipos peligrosos
0%
Expuesto a lugares altos
0%
Expuesto a vibraciones de todo el cuerpo
0%
En un vehículo abierto o equipo operativo
0%
Pase tiempo subiendo escaleras, andamios o postes
0%
Educación
Bachelor's degree
Post-secondary certificate
Some college, no degree
Intereses
Investigador
Convencional
Emprendedor
Social
Realista
Artístico
Estilos de trabajo
Valores laborales
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